
家涉嫌虚假宣传的远程医疗公司发出警告信。责任编辑:张俊 SF065
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理由是这些药物已不再处于短缺状态。 根据联邦法律,复方药房仅在药物被列入FDA短缺清单时,才有权仿制商业可得的品牌药物。随着诺和诺德和礼来大幅提升产能,司美格鲁肽和替尔泊肽的供应紧张局面已基本缓解。FDA于2025年2月将司美格鲁肽从短缺清单中移除,替尔泊肽随后也被移出。 FDA在4月1日发布的最新政策说明中明确指出,任何被认定为“基本上是商业可得药品复制品”的复方制剂将不再享有豁免权。FDA
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发布时间:03:58:03
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